Félagið var stofnað 5. desember 1988. Tilgangur félagsins er að auka þekkingu og skilning á alnæmi, og að styrkja smitaða og sjúka og aðstandendur þeirra.
Félagið rekur upplýsinga- og félagsmiðstöð fyrir fólk með HIV og alnæmi og gefur út fréttabréf. Innan félagsins eru starfandi sjálfsstyrktarhópar fyrir aðstandendur og HIV-jákvæða.
Framtíðarverkefni félagsins er að leita nýrra leiða til þess að uppfræða fólk um alnæmi með því að stofna til umræðu-, fræðslu- og stuðningshópa, með fræðslugreinum í blöðum og tímaritum, fræðsluerindum og fræðslumyndum. Ennfremur að efla sjóð félagsins, m.a. með fjársöfnun, til þess að styðja smitaða og sjúk.

Astma- og ofnæmisfélagið  sjá  SÍBS

Beinvernd landssamtök áhugafólks um beinþynningu

Blindrafélagið

Samtök blindra og sjónskertra á Íslandi
Hamrahlíð 17, 105 Reykjavík, sími 525 0000, bréfsími 5250001. 

Blindrafélagið var stofnað 19. ágúst 1939. Markmið þess er að vinna að hagsmunamálum blindra og sjónskertra, halda námskeið m.a. fyrir nýblinda og fjölskyldur þeirra, útvega og selja hjálpartæki og veita blindum og sjónskertum félagslega þjónustu.
Blindrafélagið rekur leiguíbúðir og hljóðbókagerð. Þá á félagið Blindravinnustofuna ehf. Félagið gefur út vikulega frétta- og upplýsingasnælduna "Valdar greinar". Einnig gefur félagið út tímaritið "Blindrasýn", sem er vandað tímarit um mál blindra og sjónskertra.
Blindrafélagið rekur sambýli fyrir blinda og sjónskerta í Reykjavík. Blindrafélagið er aðili að sjálfseignarstofnuninni Eir, sem rekur hjúkrunarheimili fyrir aldraða í Reykjavík. Félagið stefnir að því að auka og bæta félagslega þjónustu á næstu árum og auka upplýsingastreymi til blindra og sjónskertra á Íslandi.

Blindravinafélag Íslands
Ingólfsstræti 16, 101 Reykjavík, sími 551 2165.

Blindravinafélag Íslands var stofnað 1932. Markmið félagsins var annars vegar hjálp til þess að fyrirbyggja blindu og hinsvegar hjálp til þeirra sem voru orðnir blindir. Nú hefur heilbrigðisþjónustan tekið við forvarnarstarfinu.
Blindravinafélagið hefur rekið vinnustofuna Blindraiðn, frá árinu 1933. Blindraskóla rak félagið frá 1933 til 1977 og heimavist í tengslum við skólann. Skólinn var sameinaður grunnskólanuim árið 1977.
Framtíðarverkefni eru, svo sem verið hefur, að veita styrk til dvalarheimila aldraðra til að greiða fyrir dvöl blindra þar. Félagið á m.a. tvö vistrými á Hrafnistu í Reykjavík og aðild að sjálfseignarstofnuninni Eir, sem rekur hjúkrunarheimili fyrir aldraða. Þá veitir Blindravinafélagið þeim sem ætla að vinna að málefnum blindra styrki til náms og kynnisferða.

Félag aðstandenda Alzheimersjúklinga
Austurbrún 31, 104 Reykjavík, sími 533-1088, fax 533-1088.   

Félag aðstandenda Alzheimersjúklinga var stofnað 15. mars 1985. Markmið félagsins er að gæta hagsmuna Alzheimersjúklinga og sjúklinga með skylda sjúkdóma og efla samvinnu og samheldni aðstandenda með fræðslufundum og útgáfustarfsemi. Ennfremur að auka skilning stjórnvalda og almennings á vandamálum þessa hóps og stuðla að því að hann fái þá hjúkrun og félagslega þjónustu sem nauðsynleg er í nútímaþjóðfélagi.
Félagið hefur gefið út bæklinga um sjúkdóminn og viðbrögð við honum. Það gengst líka fyrir fundahöldum og fræðslustarfi. 

Félag heyrnarlausra
Laugavegi 103, 4. hæð, 105 Reykjavík. Sími 561 3560, bréfsími 551 3567.

Félag heyrnarlausra var stofnað 11. febrúar 1960. Markmið félagsins er að bæta stöðu heyrnarlausra í samfélaginu, stuðla að réttindum þeirra til jafns við aðra og rjúfa félagslega einangrun þeirra með öflugu félagslífi, fræðslu og ráðgjöf. Einnig miðar félagið að því að koma upplýsingum til almennings um heyrnarleysi, menningu og tungumál heyrnarlausra.
Félagið hefur félagsmiðstöð á Laugavegi 26 í Reykjavík.

Félag nýrnasjúkra
Hátúni 10b, 105 Reykjavík - Þjónustusetur líknarfélaga. Simi 561-9244. Opið miðvikudaga 17-19.

Félag nýrnasjúkra var stofnað 30 október 1986. Markmið þess er að styðja alla sjúklinga með þráláta nýrnasjúkdóma, og einkum og sér í lagi að vinna að hagsmunum skilunarsjúklinga og nýrnaþega.
Félagið gefur út upplýsinga- og fræðslubæklinga til að auka þekkingu á nýrnasjúkdómum og leiðbeiningar fyrir skilunar og ígræðslusjúklinga.
Margir sérfræðingar halda fræðsluerindi á félagsfundum og veita þannig sjúklingum og aðstandendum þeirra þýðingarmiklar leiðbeiningar.

Foreldrafélag misþroska barna
Laugavegi 178, 2. hæð í Reykjavík. Sími félagsins er 581-1110 og bréfasími er 581-1111.

Foreldrafélag misþroska barna (FFMB) var stofnað í apríl 1988. Markmið FFMB er að vera stuðningssamtök foreldra og aðstandenda barna með athyglisbrest með ofvirkni, misþroskavandamál og annan þroska- og hegðunarvanda sem rekja má til vanda í miðtaugakerfinu. Þessu markmiði hyggst FFMB ná með því að standa að fræðslufundum fyrir foreldra og fagfólk, sinna útgáfu- og kynningarmálum og stuðla að þjálfun og auknum þroska barna og ungmenna með ofannefnd vandamál.
FFMB gefur út fréttabréf þrisvar á ári. Þar birtast þýddar og frumsamdar greinar og útdrættir úr fyrirlestrum á vegum FFMB auk tilkynninga til félagsmanna. FFMB gefur einnig út samantekt helstu greina úr fréttabréfum allt frá upphafi auk annarra fræðslubæklinga. Öllu þessu efni er dreift ókeypis til félagsmanna og þess fagfólks sem áhuga hefur á að fá fræðsluefni.
FFMB rekur upplýsinga- og fræðsluþjónustu sem opin er tvo tíma á dag. Þar er að finna mikið efni af ýmsu tagi um athyglisbrest með ofvirkni og skyldar raskanir (ADHD/DAMP), jafnt bækur og tímarit, myndbönd og úrklippur, ætlað bæði foreldrum og fagfólki. Efnið er að mestu á ensku og Norðurlandamálum auk íslensku. FFMB á gott samstarf við norræn systurfélög sín.
Framtíðarmarkmið FFMB er að koma þessari fræðslustarfsemi í öruggar hendur færasta fagfólks og á öruggan rekstrargrundvöll með opinberum stuðningi.

Foreldra og styrktarfélag heyrnardaufra
Laugavegi 26, 101 Reykjavík, sími 561 3560, bréfsími 5513567.

Foreldra og styrktarfélag heyrnardaufra var stofnað 16. september 1966. Markmið félagsins er að halda uppi fræðslustarfsemi meðal foreldra heyrnardaufra og auka samstarf þeirra á meðal í þágu hinna heyrnardaufu. Ennfremur að styðja og styrkja starfsemi Vesturhlíðarskólans, aðstoða heyrnardaufa til framhaldsmenntunar og við val á lífsstarfi og að styrkja og greiða fyrir heyrnardaufu fólki á hvern þann hátt annan sem unnt er.

Geðhjálp
Túngötu 7, 101 Reykjavík, sími 570-1700, bréfsími 570-1701. Netfang: gedhjalp@gedhjalp.is

Félagið var stofnað 9. október 1979. Markmið þess er að styðja við réttindabaráttu geðsjúkra sem víðast á vettvangi.
Félagið rekur upplýsinga- og félagsmiðstöð fyrir fólk með geðræn vandamál og gefur út tímaritið Geðhjálp tvisvar á ári. Félagið er jafnframt rekstraraðili að stuðningsþjónustu við geðsjúka með aðsetur að Bárugötu 19.
Framtíðarverkefni félagsins eru að sinna áfram félagslegum þörfum, endurhæfingu og hjálp út í lífið til sjálfsbjargar fyrir þennan hóp öryrkja.

Geðverndarfélag Íslands
Hátúni 10, 105 Reykjavík, sími 552 5508.

Geðverndarfélag Íslands var stofnað 17. janúar 1950. Markmið þess er endurhæfing geðsjúkra og fræðslustarfsemi.
Geðverndarfélagið rekur tvö sambýli ásamt endurhæfingarstöð. Félagið gefur út tímaritið Geðvernd, ásamt smáritum til að stuðla að aukinni fræðslu um sjúkdóminn.
Framtíðarverkefni félagsins er að bæta við fleiri sambýlum og styðja við bakið á geðsjúklingum, svo sem unnt er.

Gigtarfélag Íslands
Ármúla 5, 108 Reykjavík. Sími 530-3600, bréfsími 553-0765.

Gigtarfélag Íslands var stofnað 9. október 1976 og er landssamtök gigtarsjúklinga. Félagar eru rúmlega 3.000. Álitið er að.þ.b. 50.000 Íslendingar eigi við gigt að stríða.
Baráttumál félagsins eru: Forvarnir, svo sem fræðsla, skipulögð þjálfun og efling rannsókna. Bætt meðferð og endurhæfing gigtsjúkra. Aukinn skilningur almennings á gigtarsjúkdómum og áhrifum þeirra á einstaklinga og samfélag.
Landshlutadeildir eru starfandi á Norður- og Suðurlandi, en einnig starfa áhugahópar innan félagsins um hina ýmsu gigtsjúkdóma.
Félagið rekur gigtarmiðstöð að Ármúla 5 í Reykjavík Í mistöðinni er gigtlækningamiðstöð og þar er sjúkraþjálfun, iðjuþjálfun og aðstaða fyrir gigtarsérfræðinga. Einnig er þar aðstaða til félags- og fræðslustarfs, auk hópþjálfunar.  Tímarit félagsins, Gigtin, kemur út tvisvar á ári. Félagið er þáttakandi í Norræna gigtarráðinu.

Heyrnarhjálp
Snorrabraut 29, 105 Reykjavík, sími 551 5895, bréfsími 551 5835.

Félagið Heyrnarhjálp er félag heyrnarskertra. Það var stofnað 14. nóvember 1937. Aðalmarkmið þess var þá að útvega heyrnartæki og önnur hjálpartæki fyrir heyrnarskerta. Í áranna rás hefur starfsemi félagsins breyst með tilkomu Heyrnar-og talmeinastöðvar Íslands.
Félagið rekur þjónustuskrifstofu, þar sem veittar eru upplýsingar og leiðsögn. Þar eru og seldar rafhlöður í heyrnartæki, tónmöskvar, heyrnar og þrýstingsmælar o.m.fl.
Framtíðarverkefni eru fyrst og fremst að efla félagslega heild heyrnarskertra og vinna að hagsmunamálum þeirra. Einnig að stuðla að bættu aðgengi fyrir þennan hóp fatlaðra, svo sem með því að tónmöskvar verði settir upp í sem flestum opinberum byggingum. Loks er það framtíðarmarkmið að aðstoð við heyrnarskerta nemendur verði svo öflug að þeir heltist ekki úr lestinni, heldur njóti jafnréttis við aðra hvað varðar möguleika til menntunar.

Kraftur  stuðningsfélag fyrir ungt fólk sem greinst hefur með krabbamein og aðstandendur þeirra

Landsamtök hjartasjúklinga  sjá  SÍBS

LAUF Landssamtök áhugamanna um flogaveiki
Tryggvagötu 26, 4. hæð, 101 Reykjavík. Pósthólf 5182, 125 Reykjavík, sími 551 4570, bréfsími 551 4580. Skrifstofan er opin alla virka daga frá kl. 8:30 til 15:00.

Landssamtök áhugamanna um flogaveiki (LAUF) voru stofnuð 31. mars 1984. Markmið samtakanna allt frá upphafi hafa verið:
Að auka tengsl milli flogaveikra um allt land.
Að fræða og upplýsa félagsmenn og almenning um flogaveiki.
Að styðja rannsóknir á flogaveiki hér á landi.
Að bæta félagslega aðstöðu flogaveikra.
Innan félagsins er starfandi öflugt foreldrafélag og sjálfsjálparhópar. Félagið heldur uppi fræðslustarfi fyrir fagfólk og almenning. Félagið gefur út fræðslubæklinga, fræðslumyndbönd og tímaritið LAUF.
Framtíðarverkefni eru að stórefla forvarnir, fræðsluherferð, ráðgjafarþjónusta, stofna ungliðahóp og koma á fót opnu húsi fyrir félagsmenn. Einnig er stefnt að því að efla tækjakost í þágu flogaveikra og m.a. safna fyrir aflestrartæki.

Litlir Englar
Fensalir 6, 201 Kópavogur

Samtökin Litlir Englar eru ætluð þeim sem að hafa misst börn sín í móðurkviði í fæðingu eða stuttu eftir fæðingu sem og þeim sem að þurfa að binda enda á meðgönguna vegna alvarlegs fæðingargalla barns síns. Samtökin voru stofnuð þann 26. janúar 2002. Aðal markmið samtakanna er að styðja hvert annað í þessari erfiðu reynslu og miðla af upplýsingum og reynslu til þeirra sem að lenda í þessari sáru lífsreynslu. Einnig eru samtökin opin öllum þeim sem telja sig þurfa á þeim að halda.

MG-félag Íslands

MG-félag Íslands var stofnað 29. maí 1993. MG-félag Íslands er félag sjúklinga með sjúkdóminn Myasthenia gravis (vöðvaslensfár), aðstandenda þeirra og annarra sem áhuga hafa á málefninu.   
Markmið MG-félagsins er að kynna sjúkdóminn og styðja við bakið á sjúklingunum og fjölskyldum þeirra.  Nauðsynlegt er að ná til sjúklinganna og rjúfa einangrun þeirra.   
Félagið hefur haldið fundi þar sem fyrirlestrar, bæði innlendir og erlendir, hafa komið fram með ýmsan fróðleik.  Tekið þátt í sýningum og norrænu samstarfi.  Félagið lét gera texta við mynd um einkenni MG-sjúkdómsins.
Félagið hefur gefið út bækling sem skýrir sjúkdóminn Myasthenia gravis.   
Félagið gefur út lyfjakort fyrir sjúklinga með Myasthenia gravis (vöðvaslensfár) sjúkdóminn.  Á kortinu er skrá yfir nokkur lyf sem MG-sjúkir eiga að forðast.
Það er mikið öryggi fyrir sjúklingana að geta borið á sér kort sem bæði lýsir sjúkdómnum og aðvarar um lyf sem MG-sjúkir eiga að forðast.